Leverkusen

Bayer-Intranet: Unterstützung von Pharmaforschung und –entwicklung

Präsentation von Dr. Wolf-Dietrich Freund und Dr. Hans-Georg Rohbeck

Firmen- und organisationsinterne Netzwerke (Intranet), die auf der Internet-Technologie basieren, gewinnen zunehmend an Bedeutung. Auch bei Bayer hat das weltweit verfügbare Intranet in den letzten Jahren eine explosionsartige Entwicklung erfahren und sich dabei von einem Informationsmedium zu einem vielfältigen Arbeits- und Führungsinstrument entwickelt.

Innerhalb des breiten Bayer-Intranet-Angebots unterstützt der Auftritt des Informationsfachbereichs "Scientific Information and Research Support" mit über 100 internen und externen Datenbanken und spezifischen Angeboten die Forschung und Entwicklung (F&E) von Bayer-Pharma.

Mit dieser Intranet-Präsentation wollen wir die verschiedenen Stationen zwischen Start und Ziel von Pharma-Forschung und -Entwicklung, also zwischen dem ersten Auffinden neuer Wirkmechanismen und der Markteinführung eines neuen Produkts, aufzeigen. An Beispielen werden die Informationsdienste und Anwendungen des Intranets demonstriert, welche die Arbeits- und Entscheidungsprozesse der jeweiligen Phasen begleiten und unterstützen.

Im Bereich der "Exploratorischen" (Vorfeld-) Forschung sind vor allem die Kooperationen mit Genom-Firmen (hier Millennium Inc.) zur Entdeckung neuer Wirkprinzipien wichtig und werden im Intranet durch ein umfangreiches Bioinformatik-Angebot sowie durch direkte Zugänge zu den Kooperations-Partnern ("Extranet"-Verbindung zu Millennium) unterstützt.

Am Beispiel des von Bayer erfolgreich in den Markt eingeführten Cholesterin-Senkers "Cerivastatin" (Handelsname: Lipobay/Baycol), eines Inhibitors des Schlüssel-Katalysators der Cholesterin-Biosynthese, werden spezifische Intranet-Angebote zu den einzelnen Phasen von Forschung und Entwicklung gezeigt: Bioinformatik im Bereich der Vorfeld-Forschung sowie wissenschaftliche Literatur- und Konkurrenz-Information im Bereich der "Strategischen" Forschung, in der Substanzen für die klinische Entwicklung identifiziert werden.

In den präklinischen und klinischen Phasen der Substanzentwicklung, in denen die klinische Wirksamkeit der Substanzen gezeigt wird, dominieren Informationsangebote zu den bearbeiteten Indikationsgebieten und den klinischen Studien. Das Management interner F&E-Berichte als Teil des Zulassungsdossiers sowie Markt- und Produktinformationen des Intranets begleiten die Registrierung und erfolgreiche Markteinführung neuer Produkte.

Quelle: Pressemitteilung der Bayer AG vom 20.06.2000

Pharma-Forschung 2000plus: Mit High-Tech zu neuen Medikamenten

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Letzte Änderungen: 21.06.2000